El carcinoma de endometrio (CE) es el tumor maligno más frecuentemente diagnosticado en ginecología en el oeste del mundo. El CE desarrollado a partir de lesiones precursoras como la hiperplasia de endometrio (HE) se asocia con anomalías de la proliferación, la apoptosis, y la expresión de enzimas que degradan matriz extracelular como las MMPs. Actualmente, los métodos para detectar CE incluyen estudios de anatomía patológica en: aspirados uterinos, biopsias guiadas por histeroscopía y el legrado con curetaje. A pesar de que éstos métodos se consideran hoy en día el “gold standard” para la detección de CE, presentan varios inconvenientes entre ellos poseer una baja sensibilidad para diagnosticar la patología maligna. El objetivo de este trabajo consiste en detectar potenciales biomarcadores de las HE y CE como una herramienta para la detección precoz y el seguimiento de estas patologías. Se correlacionó la expresión de MMP-2 y MMP-9 y la coexpresión de sus inhibidores específicos tisulares (TIMP- 2 y TIMP-1 respectivamente) con desarrollo de carcinogénesis endometrial y a su vez la presencia de éstos en sangre y orina. Los resultados obtenidos mostraron una llamativa sobreexpresión a nivel de las células tumorales de MMP-2 y de TIMP-2 por inmunohistoquimica. A su vez, el estudio de detección de las enzimas en fluídos muestra una expresión aumentada de MMP-9 en los casos de HE con atipías y de CE (siendo negativa en los grupos restantes), lo que sugiere, (de confirmarse con un número mayor de muestras) que MMP-9 podria usarse como un biomarcador de progresión y de diagnóstico del cáncer de endometrio utilizando métodos no invasivos.