[FQUIM] Preparación quimioenzimática de azúcares ramificados para la síntesis de potenciales antivirales

Los avances recientes en terapias antivirales incluyen el uso de nucleósidos modificados y sus correspondientes prodrogas para el tratamiento de HIV, hepatitis B y C, herpes, etc. Estos compuestos actúan como inhibidores de enzimas específicas (transcriptasa reversa, ARN-replicasa, ADN-polimerasa) o como terminadores de cadena en la biosíntesis de ARN o ADN. Resulta de gran interés el estudio de la toxicidad de los antivirales en pacientes, así como el desarrollo de resistencias virales y/o celulares, por lo que es importante el desarrollo de nuevas terapias y nuevos fármacos antivirales. En este contexto, nuestro grupo trabaja en la síntesis de azúcares ramificados como precursores de análogos de nucleósidos con potencial actividad antiviral. Este proyecto se enmarca en un trabajo interdisciplinario en el que nuestro grupo participa en colaboración con el Laboratorio de Biotransformaciones del Departamento de Ciencia y Tecnología de la Universidad Nacional de Quilmes (Argentina), encargado de la preparación enzimática del glicósido a partir del azúcar modificado (2-C-metilribosa) sintetizado en nuestro laboratorio. El proyecto propone dos aproximaciones sintéticas diferentes para la obtención de 2-C-metilribosa. Ambas metodologías diseñadas involucran procesos tanto químicos como enzimáticos, y se presentan como una alternativa eficiente para la síntesis de este tipo de compuestos, sumado a un menor impacto ambiental respecto a los métodos químicos tradicionales.

2017-05-18T21:27:02+00:00