El Síndrome de Distrés Respiratorio Agudo (SDRA) es una patología respiratoria grave, caracterizada por el desarrollo de edema pulmonar bilateral e hipoxemia aguda. A largo plazo genera alteraciones musculares como atrofia y disfunción contráctil. Los trabajos realizados hasta el momento evidencian que la atrofia (disminución de la masa muscular y tamaño de las miofibras) es el resultado de un desequilibrio entre la síntesis y la degradación proteica, a favor de esta última. La hipótesis del presente proyecto es que existe afectación concomitante de músculo esquelético periférico y Diafragma, en un modelo murino de SDRA. Los objetivos de este trabajo son caracterizar el proceso de atrofia muscular en un modelo murino de SDRA, implementando el uso de parámetros histológicos validados para la evaluación del mismo (área de sección transversal) y comparar el grado de atrofia de las miofibrillas en músculos periféricos y diafragma en distintas etapas evolutivas de la enfermedad: días 0 (control), 2, 4 y 7. Los resultados obtenidos demostraron que todos los músculos estudiados presentan una importante disminución del área de sección transversal de sus fibras en los primeros días de la enfermedad, que luego mejora progresivamente en los días sucesivos. En el caso de los músculos sóleo y diafragma esta disminución es máxima en el día 2 de la enfermedad y el EDL alcanza su máxima disminución en el día 4. Esto permite concluir que hay atrofia muscular en los ratones con SDRA, y esta es mayor en los primeros días de la enfermedad.
Servicio: Facultad de Medicina – Hospital de Clínicas – Departamento de Fisiopatología – Nombre de los integrantes del equipo: Victoria Cambón, Gissel Jorge, Oscar Nosiglia, Ana Clara Ríos – Nombre de los docentes orientadores: Martín Angulo y Mariana Seija
