El proyecto denominado “Efectos del inhibidor BMS309403 en FABPS de Mesocestoides corti” fue ejecutado en la sección Bioquímica, Facultad de Ciencias. La docente orientadora fue la Dra. Gabriela Alvite y los integrantes fuimos Ana Inés García Pintos, Emiliano Gómez, Sofía Nogués y Diego Romero. Este proyecto tiene como objetivo contribuir al conocimiento de la función de las proteínas de unión de ácidos grasos (FABPs) del parásito Echinococcus granulosus, que son moléculas claves para este organismo. Buscamos determinar el rol de las FABPs de Mesocestoides corti (organismo modelo) en el transporte de ácidos grasos (AG) incorporados desde el medio. Nuestro grupo estudió la unión de un AG fluorescente a las proteínas MvFABPa y MvFABPb, y si el inhibidor BMS309403 era capaz de unirse a dichas proteínas desplazando el AG unido. Además, las larvas tetratiridios (Tt) de M. corti fueron cultivadas con este inhibidor y con el AG fluorescente, analizando la acción del inhibidor sobre los Tt y evaluando la captura del AG por las larvas. Nuestros resultados demostraron que el inhibidor BMS309403 es capaz de unirse e inhibir a MvFABPa y MvFABPb, desplazando al ligando fluorescente (in vitro). Este compuesto también afecta la viabilidad y vitalidad de los Tt, produciendo cambios de tamaño y forma en las larvas (in vivo). Además, observamos que las larvas tratadas con el inhibidor capturan menor cantidad de AG fluorescente del medio. Los resultados obtenidos a través de este proyecto sugieren que las MvFABPs participan en la captación y/o distribución de AG en las larvas Tt.
