a esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa mayormente esporádica, que representa un problema de salud a nivel mundial debido a las múltiples dificultades para su diagnóstico precoz y tratamiento, ocurriendo la muerte dentro de los 5 años del diagnóstico. En los casos hereditarios, las mutaciones en el gen de la enzima superóxido dismutasa 1 (SOD1) son las más frecuentes. En el establecimiento de la enfermedad parece intervenir una familia de proteínas transmembrana formadoras de canales (conexinas, Cx). Dentro de esta familia, en el SNC, la Cx43 parece tener un rol preponderante en este tipo de patologías, viéndose principalmente aumentada su expresión en astrocitos. Este trabajo pretende indagar la variación de distintos marcadores fenotípicos gliales (Cx43, Cx30, GFAP) durante la progresión de la ELA. Para ello se utilizaron secciones de médula espinal lumbar de ratas transgénicas SOD1G93A (asintomáticas y sintomáticas) y sus controles no transgénicos, evaluándose la variación de la expresión de los marcadores mediante PCR cuantitativa. Existen actualmente discrepancias en si estos cambios en la expresión de las conexinas son un factor causal o una consecuencia de la enfermedad. En esta primera aproximación encontramos que, en etapas sintomáticas, tanto la expresión de la Cx43 como la GFAP podría tender a aumentar respecto al control, requiriéndose aumentar el número de muestras para alcanzar la significación estadística. Realizar determinaciones a edades menores, permitiría conocer si los cambios en Cx43 preceden a la fase sintomática de la enfermedad, lo que podría indicar un posible papel causal de Cx43.
